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VALENTINA BASSI: “EL GOBIERNO REGLAMENTÓ LA LEY PORQUE TIENE A LA JUSTICIA FEDERAL ENCIMA”
EMERGENCIA EN DISCAPACIDAD

VALENTINA BASSI: “EL GOBIERNO REGLAMENTÓ LA LEY PORQUE TIENE A LA JUSTICIA FEDERAL ENCIMA”

Por Raúl Cabral / 5 de February, 2026
La actriz, luchadora por los derechos de las personas con discapacidad, denunció que las instituciones están colapsadas y la palabra “emergencia le queda chica”.

La reconocida actriz y activista por los derechos de las personas con discapacidad habló sobre el decreto 84/2026, que conmina al poder Ejecutivo nacional a dar cumplimiento a un fallo judicial tras la suspensión de la norma. Las pensiones actuales se convertirán de oficio y se centralizará la política del área en el Ministerio de Salud. 


En diálogo con “Es un montón”, por Radio Provincia 1270, afirmó que “el Gobierno ha demostrado un ataque continuo a las personas con discapacidad”. Seguido, resaltó que el gobierno nacional “no reglamentó”, la ley porque cree que las personas con discapacidad tienen derechos, sino porque “tiene a la justicia federal encima y hoy empezaban las multas sino la reglamentaban”.

Bassi, evidenció que “la ley no está plenamente activa pero sí está reglamentada y esperamos que en los próximos días esté activa y se ponga en funciones”.

Seguido, remarcó que el gobierno “apeló”, la medida pero la Justicia le indicó que tiene que cumplir igual “porque la sentencia está vigente”.

Al mismo tiempo, lamentó que si se hubiera aplicado en tiempo y forma la reglamentación de la ley en el mes de junio, como estaba previsto, “no hubiésemos llegado a este nivel de colapso. Ahora la palabra emergencia queda chica”.

Asimismo, puso en evidencia que en la actualidad la gente con discapacidad no está recibiendo medicación y “se nos están muriendo mientras nos piden paciencia y tiempo, cuando no lo tenemos”.

El Gobierno juega con los tiempos al límite (...) va a esperar siempre a último momento y mientras tanto la gente no puede más”, remarcó la actriz.

Valentina Bassi, subrayó que “tuvo que pasar este desastre para que nos unamos todos y en cada marcha había cada vez más gente y eso habla de una conciencia que tenemos que ser nosotros mismos los que luchemos por nuestros derechos y este año vamos a tener que seguir".

Al mismo tiempo, indicó que “el tiempo que pasó hizo que fueran irreparables situaciones porque cada día que no se cumple la ley el daño es progesivo e irreparable”.

En tanto que graficó que para los prestadores de servicios se necesita de manera urgente “el aumento del nomenclador, que lo fija el estado pero los financia las prepagas y PAMI, porque terapeutas e instituciones, con el aumento van a poder respirar un poco. La compensación es muy importante, lo que no se pagó en estos dos años las instituciones necesitan los retroactivos para poder pagar las deudas”.

Al ser consultada sobre las declaraciones de Lilia Lemoine, sobre un niño con autismo dijo que se trata “de un ataque más el día que se reglamenta la ley”, al tiempo que remarcó “estamos acostumbrados a los ataques porque dicen que la discapacidad es un curro y nos desprestigian porque nos detestan”.


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